Wanneer de Revisie wijzigen?
Wanneer het gaat over het management van onderdelen en revisiebeheer, hebben we veel organisaties die producten ontwikkelen zien worstelen met...
Nieuw rapport belicht Product Innovatie voor een nieuw tijdperk – producten evolueren naar Connected Platforms
Een nieuw rapport van Cloud PLM leider Arena Solutions, met nieuwe principes voor product innovatie en praktische lessen voor productontwikkelaars,...
Ontwikkeling van Medical Devices: van specificatie tot validatie
Productgegevens elektronisch beheren Het validatieproces van medical devices Fabrikanten van medial devices zijn sterk gereguleerde organisaties – en terecht. De...
5 essentiële elementen van een CAPA systeem
Een introductie in CAPA Software Medical device companies moeten beschikken over een CAPA proces (Corrective Action Preventive Action) om te...
Best Practices voor Part Numbering
Fabrikanten van gecompliceerde elektronische producten moeten honderden, zo niet duizenden onderdelen beheren, volgen en opslaan in productontwikkelingsprocessen. En elke keer...
Structuur Bill Of Material
Goed gemaakte producten worden gedocumenteerd met een stuklijst (BOM). Deze lijst met artikelen, onderdelen, samenstellingen en subeenheden, dient als een...
ERP en PLM: Hoe deze systemen samenwerken
Wat is ERP? Enterprise resource planning (ERP) is een bedrijfssysteem dat wordt gebruikt voor het beheer van financiële gegevens en...
Overgaan van papier naar Elektronisch Change Management
Dit document gaat in op in vijf belangrijke aandachtspunten die verband houden met FDA 21 CFR part 11. Moderne medical...
Maatwerk of Configuratie van PLM: Welke aanpak is het beste?
Software leveranciers hebben altijd geprobeerd aanpasbare oplossingen te bieden. De meeste PLM leveranciers beweren ook dat het eenvoudig is om...
De eerste stappen richting compliant Training Management
Training Management Training Record Management is een belangrijk element van kwaliteitsmanagement, compliance, regulatory en employee safety. Hoewel er veelal minder...
